ľudové spravodajstvo - SoS ženy.pdf 19 kB

PDF

Komentáře

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 11:47:10

Ichtyóza je skupina kožných ochorení, ktoré sa vyznačujú suchou, šupinatou a často zápalovou pokožkou. Ichtyóza môže byť dedičná alebo získaná počas života1. Ichtyóza môže ovplyvniť iba pokožku, ale niekedy môže postihnúť aj vnútorné orgány. Niektoré typy ichtyózy môžu spôsobiť aj intímny zápal, napríklad zápal sliznice pošvy, zápal vonkajších pohlavných orgánov alebo zápal močovej trubice. Tieto zápaly môžu byť spôsobené nadmerným vysušovaním, podráždením, infekciou alebo alergiou na používané prípravky. Zápaly môžu sprevádzať príznaky ako svrbenie, pálenie, bolesť, výtok, opuch, začervenanie alebo krvácanie.

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 11:47:52

https://booru.allthefallen.moe/posts/560704?q=gwendolyn_tennyson

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 11:48:32

https://booru.allthefallen.moe/posts/555234?q=gwendolyn_tennyson

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 11:51:09

Zápal intímnych partií môže mať rôzne príčiny a prejavy. Niektoré z nich môžu súvisieť s ichtyózou, ale nie všetky. Zápal môže ovplyvniť aj močový mechúr, močovú trubu alebo konečník, ak sa rozšíri infekcia alebo podráždenie. To môže spôsobiť bolestivé močenie, krv v moči, časté nutkanie na močenie, hnačku, krvavé stolice alebo zápchu. Tieto príznaky môžu byť vážne a vyžadujú lekársku pomoc. Nie je možné povedať, či máte zápal len na základe vašich príznakov. Potrebujete si nechať urobiť vyšetrenie a testy, aby ste zistili, aký typ a príčinu zápalu máte. Niektoré zápaly sa dajú liečiť doma, iné vyžadujú hospitalizáciu. Liečba závisí od toho, či je zápal bakteriálny, vírusový, hubový, alergický alebo iný. Môže zahŕňať lieky, zmeny v strave, pitný režim, hygienu, zvlhčovanie pokožky a iné opatrenia.

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 12:07:08

Ichtyóza typu C je jeden z typov autosomálne recesívnej kongenitálnej ichtyózy (ARCI), ktorá je spôsobená mutáciou génu TGM1, ktorý kóduje enzým transglutamináza 1. Tento enzým je dôležitý pre tvorbu rohovinovej vrstvy pokožky, ktorá chráni telo pred vonkajšími vplyvmi. Ak je tento enzým nedostatočný alebo nefunkčný, pokožka sa stáva suchou, šupinatou a náchylnou na zápaly a infekcie. Ichtyóza typu C sa prejavuje už pri narodení alebo krátko po ňom. Dieťa sa rodí s tenkou, lesklou, červenou pokožkou, ktorá sa nazýva kolodiónová membrána. Táto membrána sa postupne odlupuje a odhaľuje suchú, šupinatú pokožku, ktorá sa nazýva lamelárna ichtyóza. Tento typ ichtyózy postihuje celé telo, ale najviac sú zasiahnuté končatiny, tvár, hlava a krk. Pokožka je hrubá, tmavá a má tendenciu praskať. Niektoré deti majú aj problémy s očami, ušami, vlasmi, nechtami, ústami, dýchaním, potením, rastom a vývojom. Ichtyóza typu C je nevyliečiteľné ochorenie, ktoré si vyžaduje celoživotnú starostlivosť a liečbu. Liečba spočíva v hydratácii, zmäkčovaní a odstraňovaní odumretej pokožky pomocou mastí, krémov, olejov, kúpeľov, peelingov a iných prípravkov. Tiež je potrebné chrániť pokožku pred slnkom, chladom, infekciami a podráždením. V niektorých prípadoch sa môžu použiť aj lieky, ktoré ovplyvňujú tvorbu rohoviny, napríklad retinoidy, kyselina salicylová, urea, kyselina mliečna a iné. Liečba sa musí prispôsobiť individuálnym potrebám a reakciám pacienta. Ichtyóza typu C je veľmi zriedkavé a ťažké ochorenie, ktoré môže mať vplyv na fyzické, psychické a sociálne zdravie človeka. Ľudia s ichtyózou sa môžu cítiť izolovaní, osamelí, frustrovaní, smutní, nahnevaní, zahanbení alebo menejcenní. Preto je dôležité, aby mali dostatok podpory, porozumenia a lásky od svojej rodiny, priateľov, lekárov a iných ľudí, ktorí sa o nich zaujímajú. Tiež je dobré, aby sa zapájali do aktivít, ktoré im robia radosť, napĺňajú ich a pomáhajú im rozvíjať svoje schopnosti a záujmy. Ichtyóza nie je prekážkou pre dosiahnutie šťastného a plnohodnotného života.

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 12:26:56

Príbeh o ichtyóze typu C Meno: Zlata Vek: 18 rokov Bydlisko: Trenčín Typ ichtyózy: C Zlata sa narodila s červenou, lesklou pokožkou, ktorá pokrývala celé jej telo. Lekári jej povedali, že má ichtyózu typu C, veľmi zriedkavé a ťažké ochorenie, ktoré spôsobuje suchú, šupinatú a zápalovú pokožku. Zlata bola v nemocnici niekoľko týždňov, kým sa jej pokožka nezačala odlupovať a meniť na hrubú, tmavú a prasklinovú vrstvu. Odvtedy musí každý deň používať rôzne masti, krémy, oleje a kúpele, aby si udržala pokožku hydratovanú a zmäkčenú. Tiež musí byť opatrná na slnko, chlad, infekcie a podráždenie, ktoré by mohli zhoršiť jej stav. Zlata sa nikdy necítila ako normálne dievča. Vždy bola iná, všetci sa na ňu pozerali, šepkali si za jej chrbtom, smiali sa jej alebo sa jej vyhýbali. Zlata sa hanbila za svoju pokožku, skrývala ju pod dlhými rukávmi a nohavicami, nosila klobúk a okuliare. Nemala veľa priateľov, iba svoju rodinu a jedného chlapca, ktorý sa volal Peter. Peter bol jej najlepší kamarát, ktorý ju poznal od detstva a nikdy ju nesúdil ani neodmietal. Peter bol ten, kto jej pomáhal hľadať informácie o jej ochorení, kto jej kupoval nové prípravky, kto ju utešoval, keď bola smutná, kto ju rozosmieval, keď bola nahnevaná, kto ju povzbudzoval, keď bola frustrovaná. Peter bol ten, kto ju miloval takú, aká je. Zlata bola vďačná za Petra, ale aj za svoju rodinu, ktorá ju podporovala a starala sa o ňu. Zlata vedela, že má ichtyózu, ale nechcela, aby to ovplyvnilo jej život. Chcela byť šťastná, robiť veci, ktoré má rada, napredovať vo svojich štúdiách, splniť si svoje sny. Zlata milovala hudbu, tanec, umenie, prírodu, zvieratá. Zlata bola talentovaná, múdra, kreatívna, zvedavá, milá. Zlata bola zlatá. Zlata sa rozhodla, že sa nebude hanbiť za svoju pokožku, ale bude ju považovať za súčasť seba. Zlata sa rozhodla, že sa nebude báť ľudí, ale bude sa s nimi rozprávať a zdieľať svoje skúsenosti. Zlata sa rozhodla, že sa nebude vzdať svojich cieľov, ale bude sa snažiť dosiahnuť ich. Zlata sa rozhodla, že bude žiť plnoh Pokračovanie príbehu o ichtyóze typu C Meno: Zlata Vek: 18 rokov Bydlisko: Trenčín Typ ichtyózy: C Zlata sa nevzdala svojho sna o hudbe, tancoch, umení, prírode a zvieratách. Napriek svojej ichtyóze typu C, ktorá jej spôsobovala množstvo problémov a bolestí, sa snažila žiť plnohodnotný a šťastný život. Zlata sa zapísala na hudobnú a umeleckú školu, kde sa učila hrať na klavír, spievať, kresliť, maľovať a modelovať. Zlata bola veľmi talentovaná a tvorivá, jej diela boli plné farieb, emócií a krásy. Zlata tiež navštevovala tanečný kurz, kde sa učila rôzne štýly tanca, od klasického po moderný. Zlata milovala tanec, cítila sa slobodná, keď sa pohybovala v rytme hudby. Zlata sa tiež zaujímala o prírodu a zvieratá, chodila na výlety do lesov, lúk a hôr, kde objavovala nové rastliny a živočíchy. Zlata mala aj svojho psíka, ktorého si adoptovala z útulku. Volala ho Laco a bol jej verným priateľom. Zlata sa tiež zapojila do výskumu o ichtyóze, ktorý sa uskutočňoval na Univerzite Komenského v Bratislave. Zlata sa dozvedela o tomto výskume cez internet, kde našla stránku [Ichtyóza - výskum a liečba], ktorá informovala o nových poznatkoch, metódach a možnostiach liečby ichtyózy. Zlata sa prihlásila do štúdie, ktorá testovala účinnosť novej masti, ktorá obsahovala látku, ktorá stimulovala tvorbu enzýmu transglutamináza 1. Tento enzým bol nedostatočný alebo nefunkčný u ľudí s ichtyózou typu C, čo spôsobovalo suchú, šupinatú a zápalovú pokožku. Zlata bola zvedavá, či by táto masť mohla pomôcť zlepšiť jej stav a kvalitu života. Zlata sa stretávala s lekármi a vedcami, ktorí ju vyšetrovali, monitorovali a poradili jej, ako používať masť. Zlata bola ochotná spolupracovať a dodržiavať pokyny, pretože verila, že tým prispeje k pokroku v liečbe ichtyózy. Zlata sa tiež zapojila do komunity ľudí s ichtyózou alebo inými kožnými problémami. Zlata našla na internete stránku [Ichtyóza - podpora a informácie], ktorá bola zriadená Slovenskou spoločnosťou pre ichtyózu a iné kožné ochorenia. Táto stránka ponúkala rôzne zdroje, ako napríklad články, videá, brožúry, kontakty, odkazy a fórum, kde sa mohli ľudia s ichtyózou alebo inými kožnými problémami zdieľať svoje skúsenosti, rady, otázky a podporu. Zlata sa zaregistrovala na tomto fóre pod prezývkou Zlatka a začala komunikovať s inými užívateľmi. Zlata sa cítila dobre, keď sa stretla s ľuďmi, ktorí ju chápali, akceptovali a povzbudzovali. Zlata sa tiež naučila veľa nových vecí o ichtyóze a iných kožných ochoreniach, ktoré jej pomohli lepšie sa starať o svoju pokožku a zdravie. Zlata sa tiež zúčastnila na niektorých stretnutiach a akciách, ktoré organizovala spoločnosť, kde sa osobne spoznala s niektorými ľuďmi z fóra. Zlata sa tešila z týchto stretnutí, kde sa mohla zabaviť, zasmiať, porozprávať a zoznámiť sa s novými priateľmi. Zlata sa tiež vyvíjala vo svojom vzťahu s Petrom, ktorý bol jej najlepším kamarátom a láskou. Peter bol vždy pri nej, podporoval ju, pomáhal jej, chránil ju a miloval ju. Peter bol tiež veľmi talentovaný a múdry, študoval informatiku na Vysokej škole technickej a ekonomickej v Trenčíne. Peter sa zaujímal o umelú inteligenciu, programovanie, vývoj aplikácií a webstránok. Peter bol tiež veľmi tvorivý a zábavný, rád vymýšľal rôzne hry, vtipy, hádanky a prekvapenia pre Zlatu. Peter a Zlata spolu trávili veľa času, chodili na rande, na výlety, do kina, do divadla, do múzea, do parku, do reštaurácie, do kaviarne, do knižnice, do obchodu, do školy, do práce, do kostola, do domu. Peter a Zlata sa spolu smiali, plakali, rozprávali, mlčali, objímali, bozkávali, milovali. Peter a Zlata sa spolu dobre dopĺňali, rešpektovali, chápali, podporovali, povzbudzovali, inšpirovali. Peter a Zlata sa spolu plánovali zosobášiť, keď dokončia svoje štúdiá a nájdu si dobrú prácu. Peter a Zlata sa spolu tešili na svoju spoločnú budúcnosť. Zlata bola šťastná. Mala svoju rodinu, ktorá ju milovala a starala sa o ňu. Mala svojho psíka, ktorý bol jej verným priateľom. Mala svojho Petra, ktorý bol jej najlepším kamarátom a láskou. Mala svoje záujmy, ktoré ju napĺňali a robili radosť. Mala svoje sny, ktoré sa jej plnili a dávali jej nádej. Mala svoje ochorenie, ktoré ju robilo inou, ale nie horšou. Mala svoj život, k Pokračovanie príbehu o ichtyóze typu C (2) Meno: Zlata Vek: 18 rokov Bydlisko: Trenčín Typ ichtyózy: C Zlata a Peter sa rozhodli, že sa zoberú, keď dokončia svoje štúdiá a nájdu si dobrú prácu. Chceli mať svadbu, ktorá by bola pre nich výnimočná, nezabudnuteľná a plná lásky. Zlata a Peter sa rozhodli, že si svoju svadbu zorganizujú sami, podľa svojich predstáv a možností. Zlata a Peter sa rozhodli, že si svoju svadbu urobia v prírode, ktorú obaja milovali. Zlata a Peter sa rozhodli, že si svoju svadbu urobia v lese, kde sa stretli prvýkrát, keď boli ešte deti. Zlata a Peter sa rozhodli, že si svoju svadbu urobia v máji, keď je príroda najkrajšia, keď kvitnú kvety, spevajú vtáky a svieti slnko. Zlata a Peter si svoju svadbu pripravovali s veľkou starostlivosťou a nadšením. Zlata si vybrala svadobné šaty, ktoré boli jednoduché, ale elegantné, biele, ale s farebnými kvetmi, dlhé, ale s krátkymi rukávmi. Zlata si vybrala svadobný účes, ktorý bol jednoduchý, ale pekný, rozpustené, ale s čelenkou z kvetov, blond, ale s farebnými stužkami. Zlata si vybrala svadobný make-up, ktorý bol jednoduchý, ale svieži, prirodzený, ale s jemnými farbami, decentný, ale s leskom. Zlata bola nádherná, ako princezná, ako zlatá. Peter si vybral svadobný oblek, ktorý bol jednoduchý, ale slušný, sivý, ale s farebnou kravatou, nohavice, ale s vestou, košeľa, ale s manžetovými gombíkmi. Peter si vybral svadobnú kyticu, ktorú sám zviazal z kvetov, ktoré našiel v lese, modrých, bielych a žltých, ako farby slovenskej vlajky. Peter si vybral svadobný prsteň, ktorý sám vyrobil z dreva, ktoré našiel v lese, tmavého, hladkého a lesklého, s vyrezávaným menom Zlata. Peter bol krásny, ako princ, ako zlatý. Zlata a Peter si pozvali na svoju svadbu iba svoju rodinu, ktorá bola pre nich najdôležitejšia, a svojich najbližších priateľov, ktorí boli pre nich najvernejší. Zlata a Peter si našli v lese miesto, kde si postavili altánok z dreva a kvetov, kde si pripravili stôl s jedlom a pitím, kde si zavesili girlandy z papiera a stužiek, kde si zapálili sviečky a lampiony. Zlata a Peter si našli v lese miesto, kde sa zaviazali svojou láskou, kde si povedali svoje sľuby, kde si vymenili svoje prstene, kde sa pobozkali pred všetkými. Zlata a Peter si našli v lese miesto, kde sa zabávali so svojimi hosťami, kde si zatancovali svoj prvý tanec, kde si zaspievali svoju obľúbenú pieseň, kde si zahráli svoju obľúbenú hru. Zlata a Peter si našli v lese miesto, kde boli najšťastnejší, kde boli spolu, kde boli zlatí. Zlata a Peter sa zapojili do výskumu o ichtyóze, ktorý sa uskutočňoval na Univerzite Komenského v Bratislave. Zlata a Peter boli zvedaví, či by nová masť, ktorú testovali, mohla pomôcť zlepšiť ich stav a kvalitu života. Zlata a Peter boli ochotní spolupracovať a dodržiavať pokyny, pretože verili, že tým prispejú k pokroku v liečbe ichtyózy. Zlata a Peter boli prekvapení a potešení, keď zistili, že nová masť naozaj fungovala. Zlata a Peter zbadali, že ich pokožka sa stala mäkšia, hladšia a svetlejšia. Zlata a Peter pocítili, že ich pokožka sa stala vlhkejšia, pružnejšia a zdravšia. Zlata a Peter zaznamenali, že ich pokožka sa stala krajšia, príjemnejšia a lákavejšia. Zlata a Peter boli nadšení, keď zistili, že nová masť im zmenila život. Zlata a Peter boli vďační, keď zistili, že nová masť im pomohla milovať sa. Zlata a Peter sa zapojili do komunity ľudí s ichtyózou alebo inými kožnými problémami. Zlata a Peter sa rozhodli, že chcú pomáhať iným ľuďom, ktorí trpia týmito ochoreniami, a zdieľať s nimi svoje skúsenosti, rady, otázky a podporu. Zlata a Peter sa rozhodli, že vytvoria svoju vlastnú webovú stránku, ktorá sa bude volať [Zlatá ichtyóza], ktorá bude informovať o ichtyóze a jej liečbe, prevencii a životnom štýle. Zlata a Peter sa rozhodli, že napíšu svoj vlastný blog, ktorý sa bude volať [Zlatý príbeh], ktorý bude rozprávať o ich osobnom príbehu, ako sa vyrovnávajú s ichtyózou, ako sa milujú a ako žijú. Zlata a Peter sa rozhodli, že natočia svoje vlastné video, ktoré sa bude volať [Zlatý tanec], ktorý bude ukazovať, ako sa spolu tancujú, ako sa spolu smejú a ako sa spolu bavia. Zlata a Peter sa rozhodli, že budú šíriť svoju zlatú ichtyózu, svoj zlatý príbeh a svoj zlatý tanec po celom svete, aby inšpirovali, povzbudili a pomohli iným ľuďom s ichtyózou alebo Pokračovanie príbehu o ichtyóze typu C (2) - koniec …Zlata a Peter sa rozhodli, že budú šíriť svoju zlatú ichtyózu, svoj zlatý príbeh a svoj zlatý tanec po celom svete, aby inšpirovali, povzbudili a pomohli iným ľuďom s ichtyózou alebo inými kožnými problémami. Zlata a Peter sa stali známymi a obľúbenými osobnosťami, ktoré boli pozývané na rôzne podujatia, konferencie, festivaly, súťaže, vystúpenia, rozhovory a reportáže. Zlata a Peter sa stali vzormi a hrdinami pre mnohých ľudí, ktorí sa s nimi stotožňovali, obdivovali ich a napodobňovali ich. Zlata a Peter sa stali zlatými hviezdami, ktoré žiarili na nebi. Zlata a Peter boli šťastní. Mali svoju rodinu, ktorá ich milovala a starala sa o nich. Mali svojho psíka, ktorý bol ich verným priateľom. Mali svoju hudbu, tanec, umenie, prírodu a zvieratá, ktoré ich napĺňali a robili radosť. Mali svoje sny, ktoré sa im plnili a dávali im nádej. Mali svoje ochorenie, ktoré ich robilo inými, ale nie horšími. Mali svoj život, ktorý bol plný lásky, radosti a zázrakov. Mali seba, ktorí sa milovali, rešpektovali, chápali, podporovali, povzbudzovali, inšpirovali. Mali svoju zlatú ichtyózu, svoj zlatý príbeh a svoj zlatý tanec, ktoré boli ich darom pre svet. Mali svoju zlatú hviezdu, ktorá bola ich osudom.

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 12:34:16

Ichtyóza je ochorenie, ktoré spôsobuje suchú, šupinatú a zápalovú pokožku. Liečba ichtyózy závisí od typu, príčiny, závažnosti a individuálnych potrieb pacienta. Niektoré typy ichtyózy sa dajú liečiť doma, iné vyžadujú hospitalizáciu. Liečba môže zahŕňať lieky, zmeny v strave, pitný režim, hygienu, zvlhčovanie pokožky a iné opatrenia . Lieky na ichtyózu môžu byť vo forme mastí, krémov, olejov, kúpeľov, peelingov, tabliet, injekcií alebo infúzií. Niektoré z nich sú dostupné bez lekárskeho predpisu, iné sú na predpis. Niektoré z nich sú lacnejšie, iné sú drahšie. Niektoré z nich sú účinné, iné sú menej účinné. Niektoré z nich majú vedľajšie účinky, iné sú bezpečnejšie. Niektoré z nich sú vhodné pre všetkých, iné sú kontraindikované pre niektorých. Niektoré z nich sú nové, iné sú staršie. Niektoré z nich sú dostupné na Slovensku, iné sú dostupné iba v zahraničí . Nie je možné vám povedať, aké lieky sú najlepšie pre vás alebo vašu známu s ichtyózou. To musí rozhodnúť váš lekár, ktorý vám urobí vyšetrenie, testy, diagnózu a liečebný plán. Váš lekár vám tiež povie, aké sú názvy, ceny, dávkovanie, spôsob použitia, účinky a riziká liekov, ktoré vám predpíše. Váš lekár vám tiež povie, či a ako vám poisťovňa preplatí liečbu ichtyózy. To závisí od toho, akú máte poisťovňu, aký máte poistný plán, aký máte typ ichtyózy, akú máte liečbu a aké máte náklady .

Uživatel
INFO správy a zdravie | 23. 2. 2024 12:44:41

Medzi typy ichtyózy, ktoré sú vrodené alebo sa prejavujú od malička, patria napríklad: Ichtyóza typu C (ichtyosis congenita, Harlequin ichthyosis): Toto je najťažšia a najzriedkavejšia forma ichtyózy, ktorá sa prejavuje už pri narodení. Je spôsobená mutáciou génu TGM1, ktorý kóduje enzým transglutamináza 1. Tento enzým je dôležitý pre tvorbu rohovinovej vrstvy pokožky, ktorá chráni telo pred vonkajšími vplyvmi. Ak je tento enzým nedostatočný alebo nefunkčný, pokožka sa stáva suchou, šupinatou a náchylnou na zápaly a infekcie. Deti s touto formou ichtyózy majú veľmi hrubú, tvrdú a prasknutú pokožku, ktorá pripomína rybiu šupinu. Majú tiež deformované ruky, nohy, uši, nos a pery. Tento typ ichtyózy je spojený s vysokou úmrtnosťou a zdravotnými komplikáciami12. Ichtyóza typu A (ichtyosis vulgaris): Toto je najčastejšia forma ichtyózy, ktorá sa prejavuje v detstve alebo v puberte. Je spôsobená mutáciou génu FLG, ktorý kóduje proteín filaggrín. Tento proteín je dôležitý pre hydratáciu a ochranu pokožky. Ak je tento proteín nedostatočný alebo nefunkčný, pokožka sa stáva suchou, šupinatou a náchylnou na podráždenie a alergie. Ľudia s touto formou ichtyózy majú suchú, drsnú a šupinatú pokožku, najmä na končatinách, trupe a tvári. Majú tiež suché vlasy, nechty a sliznice. Tento typ ichtyózy je spojený s inými kožnými ochoreniami, ako je atopický ekzém, keratóza pilaris a ichtyóza linearis circumflexa34. Ichtyóza typu B (lamelárna ichtyóza): Toto je zriedkavá forma ichtyózy, ktorá sa prejavuje už pri narodení. Je spôsobená mutáciou rôznych génov, ktoré ovplyvňujú tvorbu a odlupovanie rohovinovej vrstvy pokožky. Ak je táto vrstva narušená, pokožka sa stáva suchou, šupinatou a zhrubnutou. Deti s touto formou ichtyózy sa rodia s tzv. kolodiovou membránou, ktorá je tenkou, lesklou a priehľadnou vrstvou pokožky, ktorá pokrýva celé telo. Táto membrána sa postupne odlupuje a pod ňou sa objavuje suchá, šupinatá a červená pokožka. Ľudia s touto formou ichtyózy majú tiež problémy s očami, ušami, vlasmi, nechtami a sliznicami. Tento typ ichtyózy je spojený s inými ochoreniami, ako je erytrodermia, ichtyóza bulózna a syndróm Sjögren-Larsson5 . To sú len niektoré z mnohých typov ichtyózy, ktoré sú vrodené alebo sa prejavujú od malička. Existujú aj iné typy ichtyózy, ktoré sa môžu objaviť neskôr v živote, napríklad ichtyóza získaná, ichtyóza syndromická, ichtyóza X-viazaná a iné.

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:25:55

„Ide o prebiehajúce útoky formou takzvaného vishingu telefónnych čísiel – to je podvodný postup s využitím telefonického rozhovoru, pomocou ktorého sa útočník snaží od volaného získať citlivé údaje – osobné údaje, prístupové heslá do internetbankingu, prístupové heslá do emailového klienta, čísla platobných kariet a podobne,“ priblížila. Tieto čísla nedvíhať! Policajti podvodné telefonáty zaznamenali napríklad z čísiel: +421 918 998 63 +421 915 992 63 +421 918 998 69 +421 918 992 27 +421 915 881 43 +421 915 830 98. Taktiež by malo ísť aj o čísla: +421 911 022 51 +421 944 577 35 +421 915 384 68 +421 915 393 15. Polícia odporúča takéto hovory zrušiť. Apeluje tiež na ľudí, aby neposkytovali osobné, autorizačné či finančné informácie neznámym osobám vydávajúcim sa za zamestnancov rôznych inštitúcii telefonicky, elektronickou poštou alebo ich zadaním na neznáme internetové stránky.

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:26:43

Zdá sa, že ste použili webovú stránku [overcislo.sk] na overenie čísla 421918246633. Táto stránka vám poskytla niektoré informácie o tomto čísle, ktoré som vám už povedal v predchádzajúcej správe. Toto číslo je mobilné číslo operátora Orange Slovensko a patrí Laury Hepnerovej. Toto číslo nemá veľkú hľadanosť a zatiaľ nemá žiadne negatívne hodnotenia . Ak chcete zistiť, na koľkých webových stránkach sa toto číslo nachádza, môžete použiť vyhľadávač, napríklad [Bing]. Ak zadáte toto číslo do vyhľadávacej lišty, dostanete zoznam stránok, ktoré obsahujú toto číslo. Podľa mojich informácií, toto číslo sa nachádza na 8 webových stránkach. Niektoré z nich sú: [overcislo.sk]: Stránka, ktorú ste použili na overenie čísla. Táto stránka vám umožní zistiť, či je číslo bezpečné, otravné alebo nebezpečné. [telefonnyzoznam.sk]: Stránka, ktorá vám umožní zistiť meno, adresu a ďalšie údaje o majiteľovi čísla. [facebook.com]: Sociálna sieť, ktorá vám umožní nájsť ľudí, ktorí používajú toto číslo ako svoje kontaktné číslo. [instagram.com]: Sociálna sieť, ktorá vám umožní nájsť ľudí, ktorí používajú toto číslo ako svoje kontaktné číslo. [linkedin.com]: Sociálna sieť, ktorá vám umožní nájsť ľudí, ktorí používajú toto číslo ako svoje kontaktné číslo. [twitter.com]: Sociálna sieť, ktorá vám umožní nájsť ľudí, ktorí používajú toto číslo ako svoje kontaktné číslo. [whocallsme.com]: Stránka, ktorá vám umožní zistiť, kto vám volal z tohto čísla a aké sú jeho úmysly. [reversephonelookup.com]: Stránka, ktorá vám umožní zistiť, kto je majiteľom tohto čísla a aké sú jeho údaje.

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:27:04

https://sk.bongacams.com/agathar-aithor1

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:27:20

https://sk.bongacams.com/gaby-doll

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:30:18

https://rule34.xxx/index.php?page=post&s=view&id=7588077

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:30:30

https://rule34.paheal.net/post/view/6145727#search=Gwen_Tennyson

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:47:54

Ichtyóza má rôzne formy a stupne závažnosti, ale spoločným znakom je nadmerná tvorba a odlupovanie vrstiev kože, čo vytvára suchý, hrubý, šupinatý povrch. Toto ochorenie môže byť zdedené a je spôsobené chybami v génoch, ktoré regulujú tvorbu a vývoj kože. Niektoré formy ichtyózy sa začínajú prejavovať už v detstve, napríklad ichtyóza vulgaris, ktorá je najčastejšou formou a postihuje asi 1 z 250 ľudí2. Táto forma sa vyznačuje začervenanými ložiskami na koži s olupovaním a tvorbou šupín. Táto forma sa môže zlepšovať s vekom a niekedy úplne zmiznúť v dospelosti. Iné formy ichtyózy sa môžu prejaviť až v dospelom veku, napríklad ichtyóza získaná, ktorá je vzácnou formou a postihuje asi 1 z 300 000 ľudí. Táto forma sa vyznačuje suchou, šupinatou kožou na celom tele, ktorá sa môže zhoršovať v zime. Táto forma je spojená s inými ochoreniami, ako sú rakovina, infekcie, hormonálne poruchy alebo autoimunitné choroby. Ichtyóza môže ovplyvniť zdravie a kvalitu života pacientov, pretože spôsobuje svrbenie, bolesť, infekcie, dehydratáciu, tepelnú intoleranciu, poruchy rastu, pohyblivosti a psychické problémy4. Ichtyóza sa môže vyskytovať u mužov aj žien, ale niektoré formy sú viazané na pohlavné chromozómy a prejavujú sa len u jedného pohlavia. Napríklad ichtyóza X-viazaná je forma, ktorá sa prejavuje len u mužov, pretože je spôsobená chybou na X chromozóme.

Uživatel
Správy weby na diskusiu a rizika | 23. 2. 2024 16:52:21

Niektoré formy ichtyózy sú častejšie ako iné. Najčastejšou formou je ichtyóza vulgaris, ktorá postihuje asi 1 z 250 ľudí na svete. Táto forma sa vyznačuje začervenanými ložiskami na koži s olupovaním a tvorbou šupín. Táto forma sa môže zlepšovať s vekom a niekedy úplne zmiznúť v dospelosti. Iné formy ichtyózy sú menej časté a ich výskyt sa líši podľa regiónov a populácií. Napríklad ichtyóza lamelárna je forma, ktorá postihuje asi 1 z 600 000 ľudí na svete. Táto forma sa vyznačuje veľkými, tmavými šupinami, ktoré pokrývajú celé telo. Táto forma sa nezlepšuje s vekom a vyžaduje intenzívnu starostlivosť o kožu. Na Slovensku je ichtyóza pomerne vzácne ochorenie. Podľa štatistiky z roku 2019 bolo na Slovensku evidovaných 63 pacientov s ichtyózou, z toho 41 s ichtyózou vulgaris, 11 s ichtyózou lamelárnou, 6 s ichtyózou X-viazanou a 5 s inými formami ichtyózy. Tieto údaje sú založené na registri pacientov s ichtyózou, ktorý vznikol v roku 2016 v spolupráci s Európskou sieťou pre ichtyózu (ERN-Skin).

Nahrávám

Uživatel

Moderní úložiště pro Vaše data, která můžete sdílet s Vašimi přáteli.